RET基因融合靶向治疗开启非小细胞肺癌精准治疗时代
RET基因融合靶向治疗开启非小细胞肺癌精准治疗时代
普吉华®（普拉替尼胶囊）中国首个RET抑制剂闪亮登场
中国国家药品监督管理局（NMPA）通过优先审评审批附条件批准普吉华®（普拉替尼胶囊）作为国家一类创新药上市申请，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。这标志着中国第一个选择性RET抑制剂的获批上市。
靶向治疗开启非小细胞肺癌精准治疗时代
正值“第27届全国肿瘤防治宣传周”之际，广东省人民医院吴一龙教授、北京大学肿瘤医院林冬梅教授、基石药业在普吉华获批专家沟通会上共同探讨了NSCLC精准治疗的现状和最新进展，旨在推动NSCLC治疗水平的进一步提升，助力实现对肺癌的有效防控。
林冬梅教授（左一）、吴一龙教授（左二）共同探讨非小细胞肺癌精准治疗的趋势
肺癌是当前中国癌症发病率和死亡率均位居第一的“头号杀手”。而在所有肺癌分型中，80%-85%的肺癌属于非小细胞肺癌（NSCLC）[1]。由于约70%的NSCLC患者在诊断时已是局部晚期或转移性肿瘤，不适于根治性手术，而在接受手术治疗的早期NSCLC患者中，也有相当比例会发生复发或远处转移，患者的五年生存率极低。
在会议上，广东省人民医院吴一龙教授表示：近20年来，整个肺癌分成三个阶段，同时也代表着三个治疗上的一个变革。
（1）化疗
大概在20多年前，化疗被发现可以提高晚期病人的生存率，但是当时化疗的疗效非常糟糕，整体病情控制差，病人生存期普遍低，也就4-5个月左右，其中一半的病人大概在10个月左右，还没有超过一年的。吴一龙教授感叹道：“虽然肺癌的起步非常地困难，但是起码让我们知道有一个武器，化疗。”
（2）基因检测
2002年到2004年，吉非替尼开启了中国非小细胞肺癌精准治疗的时代，第一次让我们知道肺癌可以通过基因检测找到某一个基因的突变从而精准治疗。这个时候患者的生存率比化疗时代翻了一倍上去。疾病控制住的时间可以达到11-12个月左右，而中位的生存期达到两年以上。
（3）免疫治疗
2015年到2018年，肺癌进入免疫治疗时代。
随着医学科技的进步和技术理念的更新，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略得到了不断优化，尤其靶向治疗药物以全身副反应小，作用精准、效果优越的特点，开创了肺癌精准治疗的新纪元，为晚期肺癌患者带来了更长的生存时间。
